GlobalLogic (Hitachi Ltd)

{"type":"doc","content":[{"type":"paragraph","content":[{"type":"text","marks":[{"type":"bold"}],"text":"Домены"},{"type":"text","text":": HealthTech / MedTech"}]},{"type":"paragraph"},{"type":"paragraph","content":[{"type":"text","marks":[{"type":"bold"}],"text":"Ключевая зона ответственности"},{"type":"text","text":":"}]},{"type":"paragraph","content":[{"type":"text","text":" - Владение QA-направлением в рамках медицинских проектов (Class III), включая процессытестирования, статического анализа и соответствия регуляторным требованиям."}]},{"type":"paragraph","content":[{"type":"text","text":" - Организация и контроль процессов статического тестирования в safety-criticalмедицинской среде, включая аудит и рецензирование проектной и тестовойдокументации, а также исходного кода (C, C++, Python)."}]},{"type":"paragraph","content":[{"type":"text","text":" - Ответственность за проектную и тестовую документацию: проектирование структуры,контроль качества, актуализация и сопровождение в соответствии с FDA, IEC 62304 и ISO13485."}]},{"type":"paragraph","content":[{"type":"text","text":" - Координация взаимодействия между QA, командами разработки и другими участникамипроекта для обеспечения соответствия требованиям безопасности и качества."}]},{"type":"paragraph"},{"type":"paragraph","content":[{"type":"text","marks":[{"type":"bold"}],"text":"Процессы и технические инициативы"},{"type":"text","text":":"}]},{"type":"paragraph","content":[{"type":"text","text":" - Организация и контроль ручного и автоматизированного тестирования Web-, Desktop- иEmbedded-компонентов продукта."}]},{"type":"paragraph","content":[{"type":"text","text":" - Инициирование разработки фреймворка для автоматизации тестирования desktop-приложений как части глобального продукта, участие в формировании требований и архитектурных решений."}]},{"type":"paragraph"},{"type":"paragraph","content":[{"type":"text","marks":[{"type":"bold"}],"text":"Достижения и улучшения"},{"type":"text","text":":"}]},{"type":"paragraph","content":[{"type":"text","text":" - Внедрила и масштабировала практики статического тестирования на медицинских проектах с повышенными требованиями к безопасности, повысив уровень выявления дефектов на ранних стадиях."}]},{"type":"paragraph","content":[{"type":"text","text":" - Оптимизировала и стандартизировала процессы ведения тестовой документации внутри команды."}]},{"type":"paragraph","content":[{"type":"text","text":" - Организовала и поддерживала процесс постоянной актуализации документации для 7 медицинских проектов (Class III, FDA)."}]},{"type":"paragraph","content":[{"type":"text","text":" - Разработала и внедрила внутренние методические материалы и гайды по QA-процессам и статическому тестированию."}]},{"type":"paragraph","content":[{"type":"text","text":" - Проводила обучение и наставничество QA-инженеров, ускоряя их адаптацию к требованиям высокорегулируемых и safety-critical проектов."}]}]}